当我们谈论健康,有时答案就藏在我们的基因里。遗传病检测就像一本生命自带的“说明书”,帮助我们解读那些与生俱来的健康密码。这个大类主要包含两类检测:一是针对已知遗传病的诊断性检测,比如地中海贫血、遗传性耳聋等,能明确病因;二是预测性检测,评估未来患某些遗传性疾病的风险,例如一些遗传性肿瘤综合征。它特别适合有家族遗传病史的、计划怀孕的夫妇,或是希望了解自身健康风险的健康人群。做一次检测,不仅能为自己带来一份“知情权”,帮助进行健康管理或医疗决策,更能为整个家庭提供重要的遗传信息,有时甚至能阻断某种疾病在家族中的传递。了解自己的基因,不是为了预知命运,而是为了更主动、更科学地拥抱健康生活。
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电话/在线咨询
拨打专属客服热线或在线提交咨询,1对1专业评估,确定检测项目与方案
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采样
到机构现场采样、上门采样或邮寄采样工具自助采样,全程匿名隐私保障
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实验室检测
样本送至CNAS/CMA认证实验室,使用ABI 9700/MGISEQ-200等三甲同款设备
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出具报告
电子版优先发送至客户邮箱/微信,纸质报告可选邮寄或自取,全国通用
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专家解读
提供1对1电话/视频报告解读服务,遗传咨询师协助制定下一步健康管理计划